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  • 糖化酶活性檢測試劑盒 淀粉系列
產品名稱:

糖化酶活性檢測試劑盒 淀粉系列

產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-07-09
儲存條件
2-8℃
中文名稱
糖化酶活性檢測試劑盒 淀粉系列
有效期
6個月
單位

英文名稱
Glucoamylase Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規格
50T/24S

產品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
分子式詳詢純度詳詢
分子量詳詢貨號BC2670
規格50T/24S供貨周期現貨
主要用途糖化酶活性檢測應用領域環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合

糖化酶活性檢測試劑
盒說明書 

可見分光光度法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC2670
規格:50T/24S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

試劑名稱規格保存條件
提取液液體110 mL×12-8℃保存
試劑一粉劑×22-8℃保存
試劑二液體35 mL×12-8℃保存
標準品粉劑×12-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑一:臨用前取1瓶加入20 mL提取液,充分混勻后沸水浴直至溶解(約10min),2-8℃保存4周;

  2. 標準品:10 mg無水*萄糖。臨用前加1 mL提取液溶解為10 mg/mL的葡萄糖標準品備用,2-8℃保存2周; 

產品說明:
糖化酶,即葡萄糖淀*酶(EC3.2.1.3),又稱γ-淀*酶。糖化酶是由一系列微生物分泌的,具有外切酶活性的胞外酶,主要作用是從淀粉、糊精、糖原等碳鏈上的非還原性末端依次水解α-1,4糖苷鍵,切下一個個葡萄糖單元,對于支鏈淀粉,當遇到分支點時,它也可以水解α-1,6 糖苷鍵由此將支鏈淀粉全部水解成葡萄糖。多應用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機酸,甘油,淀粉糖等工業中,是我國重要的工業酶制劑之一。
糖化酶將可溶性淀粉生成葡萄糖,堿性條件下,葡萄糖與3,5-二硝基水楊酸共熱后生成紅棕色化合物,在540nm處有最大光吸收,在一定范圍內葡萄糖的量與反應液顏色深淺成正比,以此測定糖化酶的活力。
注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、研缽/勻漿器/超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

  1. 按照組織質量(g):提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

  2. 細胞:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),


冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后4℃10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

  1. 培養液或其它液體:直接檢測。(若有渾濁則離心后進行測定)

二、測定步驟

  1. 分光光度計預熱30min以上,調節波長至540nm,蒸餾水調零。

  2. 標準品準備:將標準品用蒸餾水稀釋至1.51.00.80.40.20.1mg/mL

序號稀釋前濃度(mg/mL標準液體積(µL蒸餾水體積(µL稀釋后濃度(mg/mL
1102008002.0
22.0150501.5
32.03003001.0
41.0320800.8
50.82002000.4
60.42002000.2
70.22002000.1

實驗中每個標準管需50µL標準溶液。

  1. 吸取50μL樣本于1.5mLEP管中沸水浴5min作為對照管的滅活樣本。

  2. 加樣表:

試劑(μL對照管測定管空白管標準管
滅活樣本50---
樣本-50--
蒸餾水--50-
標準品---50
試劑一500500500500
充分混勻,40℃反應20min后沸水浴5min,常溫10000g離心10min
上清液500500500500
試劑二500500500500
混勻,沸水浴5min,流水冷卻后,測定540nm處吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA=A標準管-A空白管。標準管和空白管只需做1-2次。

三、糖化酶活性計算
1. 標準曲線的繪制:
根據標準管的濃度(xmg/mL)和吸光度ΔA標(yΔA標),建立標準曲線。根據標準曲線,將ΔA測(yΔA測)帶入公式計算樣本濃度(xmg/mL)。
2. 酶活性計算:
1)按照蛋白濃度計算:
酶活性定義:在40℃每毫克蛋白每小時產生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性(U/mg prot=x×V樣總÷V樣總×Cpr÷T=3x÷Cpr
2)按照樣本質量計算
酶活性定義:在40℃每克組織每小時產生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性(U/g 質量)= x×V樣總÷W÷T=3x÷W
3)按照液體體積計算
酶活性定義:在40℃每毫升液體每小時產生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性(U/mL= x×V÷V÷T=3x
4)按照細胞數量計算
酶活性定義:在40℃104個細胞每小時產生1mg葡萄糖所需的酶量為一個酶活力單位。
糖化酶活性(U/104 cell= x×V樣總÷500÷T=0.006x
V樣:反應體系中加入的樣本體積,50μL=0.05mLV樣總:加入提取液體積,1mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,需自行測定;W:樣本質量,gT:反應時間,20min=0.333h500:細胞數量,500萬。
注意事項:
測定之前進行預實驗,若吸光值較高,請將樣本用提取液進行適當的稀釋再測定,并在計算公式中乘以稀釋倍數。
實驗實例:

  1. 0.1g玉蘭葉片加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃10000g離心10min,取上清置于冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管-A對照管=0.738-0.584=0.154,帶入標準曲線y=0.7372x+0.0175,計算x=0.18516,按樣本質量計算酶活得:

糖化酶活性(U/g 質量)=3x÷W=5.55 U/g 質量。

  1. 0.1g肝臟加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃10000g離心10min,取上清置于冰上,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管-A對照管=1.420-1.282=0.138,帶入標準曲線y=0.7372x+0.0175,計算x=0.163,按樣本質量計算酶活得:

糖化酶活性(U/g 質量)=3x÷W=4.89 U/g 質量。

  1. 取兔血清按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管-A對照管=1.447-0.753=0.694,帶入標準曲線y=0.7372x+0.0175,計算x=0.918,按照液體體積計算:

糖化酶活性(U/mL=3x=2.754 U/mL
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糖化酶活性檢測試劑盒 淀粉系列 糖化酶活性檢測試劑盒 淀粉系列

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