抗壞血酸（AsA）含量檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意：本產品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC1230
規格：50T/48S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑三：液體置于試劑瓶內EP管中。臨用前根據用量按照試劑三:試劑二為1:250的體積比例充分混勻，現用現配；

2. 標準品：臨用前配制，加入5.679 mL蒸餾水充分溶解，即10 mmol/L AsA；吸取0.04 mL上述溶液，加入0.96mL蒸餾水，混勻，即400 μmol/L AsA。

產品說明:
AsA又稱維生素C。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細胞中最重要的抗氧化劑，AsA在保護葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用，也是衡量農作物產品品質的重要指標之一。
抗壞血酸氧化酶（AAO）催化AsA氧化生成DHA，通過測定AsA的氧化速率，即可計算出AsA含量
技術指標：
檢出限：34.725 μmol/L
線性范圍：50-1400 μmol/L
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
研缽/勻漿器、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液器和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項：

1. 試劑三和標準品現配現用，配制好的 4℃保存，3天內使用完。

2. 如果樣本初始吸光值大于1.3，建議將樣本用試劑一稀釋后進行測定。

實驗實例：

1. 取0.1g山楂加入1mL試劑一進行冰浴勻漿。8000g，4℃離心 20min，取上清置冰上，按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A3-A4=1.140-0.763=0.377，ΔA標準管=A1-A2=0.343-0.012=0.331，按樣本質量計算含量得：AsA含量(nmol/g 質量) =400×ΔA測定管÷ΔA標準管÷W =4556 nmol/g 質量。

相關發表文獻：

1. Yawen Ji,Panpan Zhang,Yixiao Xing,et al. Effect of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells and the underlying regulatory mechanism. International Journal of Molecular Medicine. October 2018;(IF2.928)

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