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不同體細胞培育出的iPS細胞安全性存差異

發布日期: 2010-07-05
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iPS研究日本京都大學教授山中伸彌教授帶領團隊在新一期《自然·生物技術》雜志上報告說,動物實驗證明,用不同種類的體細胞培育出的誘導多功能干細胞(iPS)移植后使實驗鼠出現腫瘤的危險性存在很大差異。

研究發現,利用含有癌癥基因的體細胞培育iPS,對腫瘤的發生幾率并無顯著影響。

研究人員分別利用小鼠胚胎的皮膚細胞、成年小鼠的胃細胞、尾巴的皮膚細胞以及肝臟細胞培育iPS細胞。利用不同的體細胞和培育方法,研究人員共培育出36種iPS細胞。

接著,他們又使這36種iPS細胞都分化成具備演變成神經能力的細胞,并把這些細胞植入另一些實驗鼠的大腦。結果顯示,被植入分化細胞來自成年小鼠尾巴皮膚細胞的實驗鼠中有83%體內出現了腫瘤;被植入分化細胞來自于小鼠胚胎皮膚細胞的實驗鼠中只有8%出現腫瘤;而如果實驗鼠移植的分化細胞來自成年小鼠的胃細胞,其體內沒有出現腫瘤。

誘導多功能干細胞能分化生成各種組織細胞,同時又回避了倫理問題,被視為未來再生醫療的重要材料。上述研究表明,確保iPS細胞對治療的安全性,重要的是選擇何種體細胞作為培育iPS細胞的原料。

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