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更好地掌控干細胞的命運

發布日期: 2013-10-28
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長期以來應其龍博士和其研究小組一直在尋找青春之泉生物技術——促使胚胎干細胞(ESCs)和外胚層干細胞(EpiSCs)不斷自我更新,分裂生成更多干細胞的方法。
研究人員說,這一信號通路可以促進小鼠EpiSCs和人類ESCs自我更新或分化。當β-catenin存留在細胞質中、細胞核外時,干細胞會繼續自我更新。當β- catenin進入到干細胞的細胞核內時,分化啟動。
論文則闡析了小鼠ESCs。小鼠ESCs來自較早期的胚胎,比小鼠EpiSC更具多能性。
該研究揭示了一種轉錄因子Tfcp2l1的重要作用。在小鼠中,Tfcp2l1幫助向ESCs傳達了它們應該進行自我更新的信息。這一轉錄因子還顯示有可能將略微分化的EpiSCs逆轉為更初始的ESC狀態。
通過更多地了解ESC和EpiSC,應其龍和同事們可以更好地控制干細胞的自我更新,為罹患當前無法醫治疾病的患者帶來了希望,并為其他各種應用創造了潛在的可能性。
這些新研究發現使得我們能夠創造出一些條件來實現人類ESCs有效增殖,并有可能讓我們構建出來自不同物種的多能干細胞。這對于各個研究應用領域,包括從操控農業動物基因組到為帕金森病或脊髓損傷等疾病開發干細胞治療等,均具有深遠的影響。
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